职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
职责描述：
1、负责公司质量体系文件的编制及修订工作；
2、负责质量体系文件及记录的维护、存档、发放及变更的管控；
3、负责对接研发DHF文档转移审核及配合新品开发、导入方案的拟定；
4、负责组织公司内部质量体系知识的培训工作；
5、负责收集法律法规及与质量管理体系发展动态相关的信息。
任职要求：
1、具备III类植入性医疗器械质量体系管理工作经验；
2、熟悉ISO13485、GMP、CE相关法规和实施原则；
3、具有较强的组织、沟通及规划能力及良好的团队协作精神。
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