1.负责审核批生产记录、批包装记录、生产相关辅助记录。2.负责审核原辅料、内包装材料、成品检验记录和检验报告及检验相关辅助记录，检验报告的下发、物料放行与产品放行管理。3.负责批生产记录、批包装记录、批检验记录、物料检验记录及相关辅助记录归档工作。4.负责外包装材料检验结果复核。5.负责公司年度产品质量回顾分析，撰写分析报告。技能要求：1. 药学相关专业，3年以上药品生产或检验相关工作经验；2. 了解GMP、相关法规政策；3. 勤于思考、观察敏锐，具有较强分析判断能力、沟通协调能力、语言表达能力；4. 具有强烈的责任心、工作主动性和原则性。 职能类别：技术文员/助理